劉瓊英，33歲，是惠東縣白花鎮長聯村村民。原本平靜幸福的一家被子女雙雙不幸罹患重病而打破，劉瓊英的兩個兒女均被查出患有罕見疾病脊肌萎縮癥而無法行走。面對災難的襲來，堅強的她從未放棄，傾盡家財甚至舉巨債，到處求醫無果，在求醫無果時仍不斷鼓勵兒女要樂觀、堅強地堅持下去，同時她勇敢地撐起這個貧困的家庭。含辛茹苦，費盡心力盡量的滿足孩子的種種心愿，被村民成為“堅強媽媽”。

　　兒女接連不幸身患重病，不離不棄愛追隨

　　在兒子歐遠煬一歲半時，劉瓊英就發現了兒子的異樣?！暗乖诘厣?，沒人幫忙就爬不起來，后來上幼兒園牽著手還能走得比較遠，上一年級時扶著他走10多米就要停下來休息一次，到二年級時就完全不能走路了?！被貞浧饍鹤拥淖兓?，劉瓊英眼里淚花閃閃。由于資金有限，劉瓊英夫婦只能帶著兒子在當地看醫生，醫生說兒子這種癥狀是缺鈣引起的，吃些鈣片就會好起來?？尚∵h煬吃了近半年鈣片，病情不但沒有好轉，連走路也開始變得緩慢。更讓人痛心的是，此前還只需要他們攙扶的小遠煬，自2012年起已經連站都站不起來。

　　后來，劉瓊英又生下女兒小杏沂。沒想到，命運再次跟他們開了個大玩笑，女兒生下來雙腳就特別小，而且無力，當地醫生也檢查不出是什么問題。直到女兒1歲多還不會翻身，夫婦倆才意識到女兒的身體都出了大問題。

　　直到2007年1月，小遠煬5歲時，劉瓊英夫婦才帶著兒女到廣州求醫時，醫生確診他們患的是罕見疾病脊肌萎縮癥，這種病是由基因變異引起的，現代醫學難以醫治。

　　“醫生都跟我們說沒救了，但我們不想放棄?！眲傆⒛弥窈褚化B兩個孩子的病歷哽咽著說，“現在最大的希望是有人能幫幫兒子女兒，別的不敢奢求，能夠有藥物控制住不再惡化就好了?！彼麄兎蚱迋z為兒女的病操碎了心，多年來一聽說哪里可以治這種病，都會不遺余力帶著兒女前去求醫。這些年來他們跑遍了廣東的大小醫院，還四處尋求民間偏方，兩個小孩的治療費用已經花光了家里的全部積蓄，還欠債10多萬元，但每次聽到有治療方法，劉瓊英還是四處去借錢治療。

　　送兒子上學，“狠心”把女兒留在家

　　雖然身患重病，但小遠煬堅持要上學。小遠煬從7歲開始，從讓母親扶著去上學，再到背著去上學，除了去醫院看病外，他沒缺過一天課。從那時起他多么希望和其他同學一樣，歡快地沖到操場上做早操、做游戲、玩游戲……但如今，這個身患脊肌萎縮癥的12歲小男孩只能默默地待在課室里。

　　劉瓊英一家人居住的白花鎮長聯村距離白花第二小學約2公里，每天早上7點多，劉瓊英就出門將小遠煬背到學校，中午11點多將他背回家，下午2點多將他背到學校，下午4點多再將他背回家里……這么多年來，劉瓊英曾想過放棄，但看到兒子渴望的眼神，這位堅強的母親咬咬牙就這樣堅持著，依然盡到默默地照顧兒女的義務。

　　每天，劉瓊英把小遠煬送進教室后，要到中午和下午放學才能去接他。在校期間，小遠煬自己無法離開座位。因為比較內向，他從不愿意麻煩老師和同學?！跋肷蠋?，也要忍到我去接他?！眲傆⑿奶鄣卣f，為了少上廁所，小遠煬平時很少喝水，連家里煲了湯，他也不敢多喝。隨著年齡漸漸增大，小遠煬也漸漸明白了自己與常人的不同，由于不愿和同齡正常人交流，每天放學回來之后，小遠煬的最大興趣是做完作業之后，教同樣無法行走的妹妹小杏沂讀書識字。

　　相對于兒子的情況，女兒小杏沂的病情更加嚴重，劉瓊英說，女兒生下來雙腳就特別小，雙手雙腳都無力，平時不是坐著就躺著?，F在如果沒有東西靠著，女兒甚至坐都坐不穩。雖然已經到了讀書的年紀，但苦于家里的情況，送兒子上學時，她只好把女兒留在家里。

　　美國當代著名作家芭芭拉·金索爾夫說過，母性的力量勝過自然界的法則。劉瓊英在盡自己身為人母的責任的同時，在種種悲劇和困難面前，依然對自己的兒女不離不棄。熱心網友將劉瓊英的感人事跡公布在網上，其堅強的意志馬上獲得廣大網民的贊揚，并被稱作“堅強媽媽”，眾多公益機構及媒體紛紛伸出援手，發動社會力量來幫助這個陷入困境的家庭。如今，劉瓊英在家照顧兒女，一家的經濟開支僅依靠外出打工的丈夫支撐，遇到兒女病情加重需到醫院治療時，還要依靠親戚朋友的接濟。

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